试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。
精因宝贝纠纷染色体检查作为在试管的检查项目之一，相信有大多数女性虽然不一定清楚这其中检查的原理，但是通过字面意思却也能够理解需要检查的物质，毕竟染色体已经算是初中的知识点了。
那么问题也就来来了，做试管是否有必要做检查染色体呢？是不是只要选择了做试管就要检查染色体呢？
做试管方也要检查染色体吗？
对此专家表示，染色体检查是非常有必要的，具体可以分为一下2点：
①通常人在出生之后染色体就不会再随着年龄的变化而改变了，当然患有血液病和肿瘤等情况除外，所以基本上可以说做一次染色体检查是终身有效的。
②在患有生殖功能障碍的夫妻中，约有710%是人存在染色体异常，因此在做试管前检查染色体检查，可以让存在染色体异常的夫妻少走一些弯路。
另外，通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
而且染色体检查也并非是所有女性都需要做的，通常存在这三种情况的夫妻才需要做染色体检查：
1.从未怀孕过的夫妻，或者其中一方未怀过孕的夫妻；
2.曾有过流产史的夫妻；
aa69助孕中心问优贝贝助孕3.曾有过生化妊娠史的夫妻。
那说到这里，想必有些准妈就要问了，如果真的查出染色体有异常，又该如何应对呢？
精因宝贝官方网站对此专家表示，在染色体上目前最常见的就是染色体平衡易位和倒位以及染色体数量异常，若通过检查中真的发现夫妻任意一方存在此类病症，则就可使用无创胚胎染色体筛查技术进行治疗。
无创胚胎染色体筛查简称为NICS，它是通过单细胞全基因组扩增技术从而对胚胎染色体进行全面筛查的，通过此技术将染色体正常胚胎挑选出来进行移植，从而到达提高受孕率的目的。
不仅如此，无创胚胎染色体筛查技术所用到的检测样本并不是胚胎活检细胞，而是囊胚的培养液，所以根本不会损伤到胚胎，故相对于传统筛查方式要安全方便得多！
当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。
现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。
目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。
对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。
目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。
第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。
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